Поставка медицинских изделий
Поставка медицинских изделий для биохимического анализатора лаборатории

12 309 038,2 ₽ 3%
Конечная цена  11 939 765  ₽
Получить банковскую гарантию
Завершенная Дата окончания: 23.09.19 08:00
  • Электронный аукцион  №0373100012619000311
  • Россия, Москва
  • Тендер на ЭТП: АО «ЕЭТП»
  • 44 ФЗ
ИНН
7731082971
Контакты
Место поставки: Российская Федерация, Москва, 121359, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 15
В работу Документы

Организатор-заказчик

ФГБУ "ЦКБ с поликлиникой"
Федеральный уровень
ИКЗ: 191773108297177310100100220380000000
ИНН 7731082971
КПП 773101001
ОГРН 1037700201131
▒▒▒▒▒▒▒ ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ ▒▒▒▒▒▒
  • Телефон: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
  • Email: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
  • Факс: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒

Платежные реквизиты

  • БИК: 044525000
  • р/с: 40501810845252000079
  • л/с: 20736X43340
Банковское или казначейское сопровождение не требуется
Источник финансирования: Субсидия на выполнение государственного задания, средства от приносящей доход деятельности и средства ОМС.
Место поставки: Российская Федерация, Москва, 121359, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 15
Товары — 46
Срок поставки товара, выполнения работ и оказания услуг:
Товар должен быть поставлен по адресу Заказчика отдельными партиями по предварительным заявкам, переданным любыми средствами связи в течение 5(пяти) дней с даты получения заявки. Общий срок действия гражданско-правового договора с даты подписания по 31.12.2019г
Отображать:
Название
ОКПД2
Единица измерения
Цена за единицу
Количество
Стоимость
Набор реагентов для определения AЛT/GPT. Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным для автоматических биохимических анализаторов Konelab. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 300 МЕ/л (0,07 - 5,00 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 1800 МЕ/л (0,07 - 30,00 мккат/л). Диапазон измерений 2-реагентного метода: 6 - 250 МЕ/л (0,10 - 4,17мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1500 МЕ/л (0,10 - 25,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,15 137,5 ммоль/л, L-аланин 700 ммоль/л, ЛДГ ≥1650 МЕ/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат в концентрации 82,5 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: не менее 7 х 40 мл, реагента В: не менее 7х10 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
21.20.23.111
упак
9 879,5
5
49 397,5
Раствор тип 4. Раствор 4 предназначен для промывки жидкостной системы анализатора. Состав: не менее 4 флакона по не менее 55 мл, Pаствор с содержанием гидроксида натрия. Предназначены для работы на анализаторе KRYPTOR.
21.20.23.111
набор
1 292,32
1
1 292,32
Антисыворотка. Реагент для качественных тестов, проводимых с целью уточнения характеристик образцов крови, отнесенных к группам А и АВ. Реагент агглютинирует эритроциты подгрупп A1 или A1B. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova Фасовка: не менее 1 фл. х 3 мл.
21.20.23.111
упак
5 619,23
1
5 619,23
Набор реагентов для определения Глюкозы. Должен быть набор реагентов для количественного фотометрического ферментативного определения in vitro концентрации глюкозы в сыворотке, плазме или моче человека гексокиназным методом на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений: от не менее 0,3 до не более 40,0 ммоль/л (не менее 5 и не более 720 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: не менее 0,3 и не более 120,0 ммоль/л (не менее 5 и не более 2160 мг/дл). Предел обнаружения: не менее 0,1 ммоль/л (не менее 2 мг/дл). Состав реагента А (буфера): ТРИС буфер (рН не менее 7,8) не менее 100 ммоль/л, АТФ не менее 2,1 ммоль/л, НАД не менее 2,1 ммоль/л, Mg2+ не менее 4 ммоль/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (фермента): Mg2+ не менее 4 ммоль/л, гексокиназа > 7,5 тыс. ед. /л, Г-6-Ф-ДГ > 7,5 тыс. ед. /л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: не менее 7х 48 мл, реагента В: не менее 7 х 12 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности
21.20.23.111
упак
9 790,7
3
29 372,1
Реакционные пластины. Пластина служит в качестве реакционной пластины для инкубации проб и реагентов и для флуоресцентных измерений. Состав: не менее 60 реакционных пластин, по не менее 96 лунок в каждой. Дополнительно в комплекте не менее 96 адгезионных пленок. Предназначены для работы на анализаторе KRYPTOR.
21.20.23.111
набор
28 838,99
1
28 838,99
Кассета DAT/IDAT (анти-человеческий глобулин / анти IgG (кролик) / анти-C3b,-C3d/Контроль. Кассета DAT/IDAT (анти-человеческий глобулин/анти IgG (кролик)/анти-C3b, -С3d/Контроль) для выявления связанных с эритроцитами молекул IgG или комплемента. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova. Кассеты используются для проведения скрининга антиэритроцитарных антител и состоят из 6 колонок, содержащих забуференный раствор , макромолекулярные усилители, а также консерванты. Колонка 1:Антитела к глобулину человека Анти-IgG Колонка 2:Антитела к глобулину человека Анти- C3b, -C3d Колонка 3: Контроль Колонка 4: Антитела к глобулину человека Анти-IgG Колонка 5: Антитела к глобулину человека Анти- C3b, -C3d Колонка 6: Контроль Фасовка: не менее 1 уп. х 100 кассет.
21.20.23.111
упак
69 403,55
7
485 824,85
Раствор тип 1. Раствор 1 предназначен для восстановления лиофилизированных конъюгатов и для промывания кончика. Состав: не менее 4 флаконов по не менее 55 мл, раствор с содержанием консерванта. Предназначен для работы на анализаторе KRYPTOR
21.20.23.111
набор
1 396,4
1
1 396,4
Стандартные эритроциты для определения группы крови. 0.8% стандартные эритроциты для определения группы крови, используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой (0), второй (А), третьей (В), четвертой (АВ) и резус-фактора (антигена D). Полностью совместимы с центрифугой Биовью, а также иммуногематологическим анализатором Автовью Иннова.. Набор из двух флаконов (один с А1-эритроцитами, второй – с В-клетками). Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов (1%), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм ( 0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%).
21.20.23.111
упак
3 272,59
110
359 984,9
Набор реагентов для определения альбумина. Должен быть набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации альбумина в сыворотке или плазме человека с помощью красителя бромкрезолового зеленого на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений от не менее 2 до не более 45 г/л (не менее 0,2 и не более 4,5 г/дл). Должен быть расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: от не менее 2 до не более 135 г/л ( от не менее 0,2 до не более 13,5 г/дл). Предел обнаружения: не менее 1 г/л (не менее 0,1 г/дл). Состав реагента: бромкрезоловый зеленый не менее 0,14 ммоль/л, сукцинатный буфер, рН не менее 4,1 не менее 75 ммоль/л, NaN3 не менее 0,1 г/л, ПАВ. Фасовка: реагент не менее 6 х 60 мл. Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, должны быть оснащены штрих-кодом и должны быть предназначены для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
21.20.23.111
упак
3 094,77
5
15 473,85
Набор реагентов для определения Прямого билирубина. Должен быть набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации прямого (связанного) билирубина в сыворотке или плазме крови человека по конечной точке бескофеиновым методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: от не менее 0,5 до не более 340 мкмоль/л (от не менее 0,03 до не более 20 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: от не менее 0,5 до не более 1020 мкмоль/л (от не менее 0,03 до не более 60 мг/дл). Предел обнаружения: не менее 0,3 мкмоль/л. Состав реагентов А и В: сульфаниловая кислота не менее 10 ммоль/л, NaCl не менее 100 ммоль/л, рН не менее 1,15; реагента С: нитрит натрия не менее 144 ммоль/л, рН не менее 7,0. Фасовка реагента А: не менее 4 х 20 мл, реагента В: не менее 20 х 4 мл, реагента С: не менее 1 х 5 мл. Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, должны быть упакованы в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и должны быть предназначены для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код должен содержать информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
21.20.23.111
упак
3 682,25
3
11 046,75
В начало
1
2
3
4
5
В конец
К странице
>
Показать по
Набор реагентов для определения AЛT/GPT. Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным для автоматических биохимических анализаторов Konelab. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 300 МЕ/л (0,07 - 5,00 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 1800 МЕ/л (0,07 - 30,00 мккат/л). Диапазон измерений 2-реагентного метода: 6 - 250 МЕ/л (0,10 - 4,17мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1500 МЕ/л (0,10 - 25,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,15 137,5 ммоль/л, L-аланин 700 ммоль/л, ЛДГ ≥1650 МЕ/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат в концентрации 82,5 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: не менее 7 х 40 мл, реагента В: не менее 7х10 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
Набор реагентов для определения AЛT/GPT. Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным для автоматических биохимических анализаторов Konelab. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 300 МЕ/л (0,07 - 5,00 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 1800 МЕ/л (0,07 - 30,00 мккат/л). Диапазон измерений 2-реагентного метода: 6 - 250 МЕ/л (0,10 - 4,17мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1500 МЕ/л (0,10 - 25,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,15 137,5 ммоль/л, L-аланин 700 ммоль/л, ЛДГ ≥1650 МЕ/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат в концентрации 82,5 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: не менее 7 х 40 мл, реагента В: не менее 7х10 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
Количество:
Единица измерения:
Цена за единицу:
Стоимость:
5
упак
9 879,5
49 397,5

Динамика закупок

Нет данных

Общие сведения

Лот "Поставка медицинских изделий" государственной закупки по 44 ФЗ размещен 12.09.2019. Начальная максимальная цена контракта составляет 12 309 038,2 ₽. Подача заявок для участия в тендере со способом размещения "Электронный аукцион" окончена. Период приёма заявок на участие длился с 12.09.2019 по 23.09.2019. Для участия в процедуре обеспечение заявки не нужно.

Организатор и заказчик

Закупку проводит ФГБУ "ЦКБ с поликлиникой", Москва.

Результаты

На данный тендер подано 2 заявки. Из них допущено 2. В результате процедуры заключен 1 контракт на общую сумму 11 939 765 ₽.